PGT-A

PGT-A

Test Génétique Préimplantatoire pour les Anomalies Chromosomiques

Pourquoi opter pour cette analyse ?

Les tests génétiques préimplantatoires pour les aneuploïdies (PGT-A) sont une technique qui permet d’examiner tous les chromosomes d’une ou plusieurs cellules provenant d’un embryon conçu par fécondation in vitro.

Le but principal de cette technique est d’évaluer les embryons d’un cycle de fécondation in vitro pour identifier ceux présentant une composition chromosomique normale, appelés euploïdes. Cela augmente ensuite les chances d’implantation, de grossesse et finalement, d’avoir un bébé en bonne santé.

Pour qui est-il recommandé ?

Cette analyse est indiquée pour les patients qui présentent :

  • Un âge maternel avancé.
  • Un historique de fausses couches récurrentes.
  • Des échecs d’implantation répétés.
  • Un facteur masculin sévère.

Que couvre cette analyse ?

Le PGT-A évalue tous les chromosomes en utilisant la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS).

C’est un outil précieux pour sélectionner les embryons ayant une probabilité plus élevée d’implantation.

Quels sont ses avantages ?

Le PGT-A offre les avantages suivants :

  • Élimine l’influence de l’âge maternel chez les femmes.
  • Réduit les taux de fausses couches.
  • Réduit le temps nécessaire pour parvenir à une grossesse.
  • Il est essentiel pour obtenir les meilleurs résultats dans la stratégie de transfert d’embryon unique (SET).
  • Il s’est avéré efficace chez les couples présentant un bon pronostic et un nombre élevé d’embryons, réduisant ainsi le nombre de transferts nécessaires pour parvenir à une grossesse.
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